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Description :

Public cible :

Cette formation s'adresse aux acteurs de la recherche clinique, en particulier les médecins, pharmaciens, chercheurs et autres métiers d'appui à la recherche clinique.

Contenu :

Ce module de formation est accessible par e-learning, 24h sur 24, 7 jours sur 7 après identification (login/mot de passe). Le participant peut se former à son rythme, en fonction de ses besoins.

Formation adaptée à tous les profils de population (débutant, confirmé, …) grâce notamment à une pédagogie motivante et interactive et à un accès simple et intuitif garantissant l’autonomie du participant.

Contenu adapté (mise en situation) pour répondre aux questions concrètes que se posent les investigateurs dans leurs pratiques de recherche au quotidien

Ce cours abordera les points suivants au travers de cas concrets :

Les critères d’inclusion et de non-inclusion

Le rôle de l’investigateur dans l’information du patient et le recueil de son consentement

L’information et le recueil du consentement dans des situations particulière

Evaluation :

Ce module est évalué par un quizz, délivrant une attestation de formation à la fin du parcours dès l'obtention de 80% de bonnes réponses.

Enquête de satisfaction :

Lors de la réalisation de votre cours, vous serez sollicité pour donner votre avis sur le contenu et la forme du cours, à partir d'une enquête à renseigner directement en ligne.

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